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Tecnologías

Oncobiomed tiene la licencia exclusiva para elaborar y distribuir TAPCells.

El cáncer representa un serio desafío para la salud pública y la economía global, y su incidencia continúa en aumento. En 2020 se registraron más de 19,3 millones de casos, y se estima que esta cifra alcanzará los 28,4 millones para 2040, impulsada por el crecimiento y envejecimiento de la población.

Oncobiomed Advanced Cell Technology S.p.A., con sede en Santiago, Chile, es una empresa biotecnológica que se especializa en el desarrollo y transferencia tecnológica de vacunas contra el cáncer basadas en lisados inmunogénicos. TAPCells® y LycellVax® han sido diseñadas como terapias para cáncer de colon, melanoma,  cáncer de próstata y otros tipos de cáncer. Estas tecnologías ya han completado estudios clínicos de fase I o fase II y han mostrado superioridad respecto a otras terapias por su efectividad clínica de largo plazo, la ausencia de efectos adversos y su adaptación a la realidad económico-social de los países emergentes. 

El tamaño del mercado global de medicamentos de inmunoterapia se calculó en USD 284 mil millones en 2024 y se espera que alcance alrededor de USD 1.3 billones para 2033. En este contexto, Oncobiomed se encuentra valorizado en 32 millones de dólares y se estima que sus tecnologías alcancen una proyección de ventas de 6 mil millones de dólares para melanoma, y 27 mil millones de dólares para cáncer de próstata.    

Los exitosos resultados de las inmunoterapias desarrolladas por Oncobiomed han sido publicado en revistas científicas de impacto mundial, logrando además la patente para comercializar sus tecnologías en Chile, Australia, Nueva Zelanda, Estados Unidos, México, Brasil e Israel.

TapCells®

Inmunoterapia basada en células dendríticas autólogas cargadas con lisados inmunogénicos. Vacuna personalizada contra el cáncer de piel, próstata y otros tumores.

LycellVax®

Inmunoterapia basada en lisados celulares inmunogénicos. Vacuna polivalente contra tumores sólidos.

Publicaciones científicas

2025 - 2021
2024

Long-Term Survival and Immune Response Dynamics in Melanoma Patients Undergoing TAPCells-Based Vaccination Therapy.

2023

Whole tumour cell-based vaccines: tuning the instruments to orchestrate an optimal antitumour immune response.

2022

Haptoglobin Induces a Specific Proteomic Profile and a Mature-Associated Phenotype on Primary Human Monocyte-Derived Dendritic Cells.

2021

C-type lectin receptors MR and DC-SIGN are involved in recognition of hemocyanins, shaping their immunostimulatory effects on human dendritic cells.

2020
A heat-shocked melanoma cell lysate vaccine enhances tumor infiltration by prototypic effector T cells inhibiting tumor growth.
2019

Dendritic Cells Loaded with Heat Shock-Conditioned Ovarian Epithelial Carcinoma Cell Lysates Elicit T Cell- Dependent Antitumor Immune Responses In Vitro.

2018
Proteomic Identification of Heat Shock-Induced Danger Signals in a Melanoma Cell Lysate Used in Dendritic Cell-Based Cancer Immunotherapy.
2018
Molecular signatures associated with tumor-specific immune response in melanoma patients treated with dendritic cell-based immunotherapy.
2018
Tumor lysate-based vaccines: on the road to immunotherapy for gallbladder cancer.
2013

Immunological and Clinical Outcomes of DC-Vaccinated Melanoma Patients Are Associated with Increased Th1/Th17 and Reduced Th3 Cytokine Responses.

2013

Tumour cell lysate-loaded dendritic cell vaccine induces biochemical and memory immune response in castration-resistant prostate cancer patients.

2013

TAPCells, the Chilean dendritic cell vaccine against melanoma and prostate cancer.

2012

Toll-like receptor 4 gene polymorphism influences dendritic cell in vitro function and clinical outcomes in vaccinated melanoma patients.

2011

Heat-Shock Induction of Tumor-Derived Danger Signals Mediate Rapid Monocyte Differentiation into Clinically Effective Dendritic Cells.

2009

Prolonged Survival of Dendritic Cell–Vaccinated Melanoma Patients Correlates With Tumor-Specific Delayed Type IV Hypersensitivity Response and Reduction of Tumor Growth Factor B-Expressing T Cells.

2007

Paradoxical effects of cytokines in tumor immune surveillance and tumor immune escape.

2006

The role of regulatory T lymphocytes in the induced immune response mediated by biological vaccines.

2005

Dendritic cell immunizations alone or combined with low doses of interleukin-2 induce specific immune responses in melanoma patients.

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