TAPCells®

TAPCells® es una tecnología patentada internacionalmente, posible de utilizar contra melanoma, cáncer de próstata y en ciertos casos contra cáncer de colon y cáncer de células renales. En el caso de melanoma, esta terapia ha sido evaluada en un ensayo clínico Fase I y dos ensayos clínicos Fase II, cuyos resultados han sido publicados en revistas científicas de alto impacto, como: Brit J. Cancer (2013), Cancer Immunol Immunother (2013), Cancer Immunol. Immunother (2012), Clin Cancer Res. (2011), J. Clin. Oncol. (2009), Cytokine Growth Factor (2007), Immunobiology (2007), Clin Exp Immunol. (2005).

La terapia se basa en estimular y activar el sistema inmune de los pacientes, para generar una respuesta inmune específica contra el tumor, utilizando células presentadoras de antígenos tumorales (TAPCells®).

TAPCells® son células del sistema inmune generadas ex vivo (en laboratorio) con características similares a las células dendríticas. Estas células tienen la capacidad de inducir una respuesta inmune específica contra el cáncer y de esta forma combatir esta enfermedad.

TAPCells® se elabora a partir de la sangre periférica de cada paciente, desde donde se obtiene un concentrado celular enriquecido en monocitos. Los monocitos son cultivados en un laboratorio de alta seguridad y estimulados con citoquinas, junto con un extracto de células tumorales (TRIMEL®). Este proceso convierte a los monocitos en células presentadoras de antígenos. Durante su producción, TAPCells® son cargadas con un lisado tumoral específico para cada cáncer, el que aporta los antígenos específicos que permiten dirigir la respuesta inmune contra un tumor determinado.

El producto final es empaquetado en un kit de 4 dosis, el que es inoculado al paciente por vía subcutánea, integrándose a la circulación linfática para activar a los linfocitos T en los linfonodos, desencadenando así una respuesta inmune antitumoral. De esta forma, se intenta quebrar la tolerancia para reproducir y potenciar el proceso fisiológico de eliminación de células tumorales.

Elaboración Kit TAPCells®

1. El paciente ingresa a leucoféresis para obtener concentrado celular rico en monocitos. 2. El concentrado celular obtenido se procesa en un laboratorio de alta seguridad. 3. Los monocitos son cultivados durante 72 horas con citoquinas y TRIMEL® (extracto de células tumorales) generando TAPCells®. 4. TAPCells® están listas para su uso clínico. 5. TAPCells®son almacenadas como un kit terapéutico de 4 dosis que conforman la inmunoterapia TAPCells®, la que es enviada a la clínica. 6. El médico tratante aplica la inmunoterapia celular TAPCells® al paciente, de acuerdo al protocolo.

 

Ciencia

Con más de 300 pacientes tratados, la terapia inmunológica TAPCells® no produce efectos secundarios, salvo eventos adversos leves equivalente a la inoculación de una vacuna.

El tratamiento con TAPCells® en pacientes aquejados de melanoma etapa IV ha mostrado un aumento de la sobrevida en el grupo de paciente y respondedores inmunológicos.

Publicaciones

2020. Journal of Immunotherapy of Cancer. A heat-shocked melanoma cell lysate vaccine enhances tumor infiltration by prototypic effector T cells inhibiting tumor growth.

2019. Journal of Immunology Research. Dendritic Cells Loaded with Heat Shock-Conditioned Ovarian Epithelial Carcinoma Cell Lysates Elicit T Cell-Dependent Antitumor Immune Responses In Vitro.

2018. Journal of Immunology Research. Proteomic Identification of Heat Shock-Induced Danger Signals in a Melanoma Cell Lysate Used in Dendritic Cell-Based Cancer Immunotherapy.

2018. Oncotarget. Molecular signatures associated with tumor-specific immune response in melanoma patients treated with dendritic cell-based immunotherapy.

2018. Cancer immunology, immunotherapy. Tumor lysate-based vaccines: on the road to immunotherapy for gallbladder cancer.

2015. Front Immunol. Role of Dendritic Cells in the Induction of Lymphocyte Tolerance.
2015. Br J Cancer. Overexpression of connexin 43 reduces melanoma proliferative and metastatic capacity.
2014. Hum Vaccin Immunother. Tumor cell lysates as immunogenic sources for cancer vaccine design.
2014. Immunology. Melanoma cell lysate induces CCR7 expression and in vivo migration to draining lymph nodes of therapeutic human dendritic cells.
2013. Biol Res. TAPCells, the Chilean dendritic cell vaccine against melanoma and prostate cancer.
2014. J Immunol. Gap junction intercellular communications regulate NK cell activation and modulate NK cytotoxic capacity.
2014. Immunobiology. Melanocortin 1 Receptor-derived peptides are efficiently recognized by cytotoxic T lymphocytes from melanoma patients.
2013. Brit J. Cancer. Tumor Cell Lysate Loaded-Dendritic Cell Vaccine Induces Biochemical And Memory Immune Response In Castration-Resistant Prostate Cancer Patients.
2013. Cancer Immunol Immunother. The immunological and Clinical Outcomes of DC-Vaccinated Melanoma Patients Are Associated with Increased Th1/Th17 and Reduced Th3 Cytokine Responses.
2012. Cancer Immunol. Immunother. Toll-Like Receptor 4 gene polymorphism influences dendritic cell in vitro function and clinical outcomes in vaccinated melanoma patients.
2011. Clin Cancer Res. Heat Shock Induction of Tumor-Derived Danger Signals Mediate Rapid Monocyte Differentiation to Clinically Effective Dendritic Cells.
2009. J. Clin. Oncol. Prolonged survival of dendritic cell-vaccinated melanoma patients correlates with tumor-specific delayed type IV hypersensitivity response and reduction of tumor growth factor ß -expressing T cells.
2007. Cytokine Growth Factor. Paradoxical effects of cytokines in tumor immune surveillance and tumor immune escape.
2006. Immunobiology. The role of regulatory T lymphocytes in the induced immune response mediated by biological vaccines.
2005. Clin Exp Immunol. Dendritic cell immunizations alone or combined with low doses of interleukin-2 induce specific immune responses in melanoma patients.